Am 12.06.2024 trafen sich Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts und Vertreterinnen und Vertreter des Verbands forschender Arzneimittelhersteller (vfa) zum jährlichen Austausch. Fachliche Themen der Agenda waren u. a. mögliche Entwicklungen für mehr Flexibilität in Zulassungsverfahren im Zusammenhang mit der EU-Verordnung über klinische Prüfungen (Clinical Trials Regulation, CTR) und dem Clinical Trials Information-System (CTIS).
Quelle: Paul-Ehrlich-Institut | Pressemitteilung
Titelbild/Grafik: Paul-Ehrlich-Institut
Kommentare und Fragen
Möchten Sie zu diesem Inhalt ein Kommentar abgeben oder haben Sie dazu eine Frage, dann machen Sie dies bitte immer auf der Herausgeberseite!
Weiteres vom Paul-Ehrlich-Institut
- Schutz vor der Blauzungenkrankheit – Paul-Ehrlich-Institut benennt drei Impfstoffe und BMEL gestattet deren Anwendung per Eilverordnung
- Jahresgespräch 2024 zwischen dem Paul-Ehrlich-Institut und dem Verband forschender Arzneimittelhersteller (vfa)
- Bewerbungsphase für die technischen Planungsdisziplinen des Paul-Ehrlich-Institut-Neubaus gestartet
- Neue Erkenntnisse über den Einfluss des Zelleintrittswegs von SARS-CoV-2-Viren auf den Ausgang der Infektion
- Neue Erkenntnisse zur Sellerieallergie und deren Risiken
- Vaccinia-Virus – Neue Einblicke in die Struktur und Funktion des Prototyps der Pockenviren
